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TRIM59在非小细胞肺癌中的表达、临床意义及与c-myc、CDC25A蛋白的相关性研究

更新时间:2023-05-28

【摘要】目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中三结构域蛋白59(TRIM59)的表达、临床意义及与细胞周期相关蛋白c-myc、CDC25A的相关性。方法选取NSCLC组织40例(NSCLC组)、正常肺组织40例(正常组),应用RT-PCR法检测2组TRIM59 mRNA的表达,应用免疫组织化学染色法检测两组TRIM59、c-myc、CDC25A的表达,同时收集患者的临床资料,分析TRIM59、c-myc和CDC25A蛋白的表达与临床病理特征间的关系;应用Spearman检验分析三种因子间的相关性,并绘制生存曲线,分析TRIM59与NSCLC患者预后之间的相关性,建立Cox回归模型分析NSCLC患者预后的因素。结果 RT-PCR法结果显示:NSCLC组中TRIM59 mRNA的表达水平明显高于正常组,差异有统计学意义(t=2.901,P=0.002);免疫组织化学染色法结果显示:NSCLC组TRIM59、c-myc、CDC25A的表达水平明显高于正常组,差异有统计学意义(P=0.000);NSCLC组中TRIM59、c-myc、CDC25A蛋白的表达水平均与病变分化程度、TNM分期、脉管浸润、淋巴结转移及肝转移相关(P0.05);Spearman相关分析显示:NSCLC组中TRIM59与c-myc、CDC25A均呈明显相关性(r=0.451,P=0.000;r=0.421,P=0.002);生存分析显示:TRIM59表达阳性的NSCLC患者生存期明显低于阴性患者(P<0.05);Cox回归模型证实TRIM59表达是NSCLC患者预后的独立影响因素。结论 TRIM59的高表达在NSCLC的发生、发展中发挥重要作用,考虑与诱导细胞周期相关蛋白c-myc、CDC25A上调有关,TRIM59可作为NSCLC早期诊断和预后监测的潜在生物学指标。

【关键词】

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